Chris JohnsonBei , einem ehemaligen Star-Running-Back der Tennessee Titans in der NFL, wurde ALS diagnostiziert.
„In meiner Familie gibt es keine Vorgeschichte von ALS“ Chris geteilt auf GMA am Montag (29. Juni). „Das ist einer der Gründe, warum diese Krankheit so schockierend sein kann. Sie kann jemandem passieren, der nie damit gerechnet hat.“
Über sein erstes Symptom erzählte er: „Ich bemerkte zum ersten Mal eine Schwäche in meiner rechten Hand. Zuerst waren es Kleinigkeiten, wie zum Beispiel, dass sich mein Griff nicht richtig anfühlte und ich nicht mehr so stark war wie immer.“
Seine Frau Brittany Johnson teilte mit: „Aufgrund des Fußballs und, wissen Sie, seiner Karriere dachte ich, dass es etwas damit zu tun haben muss. Vielleicht … ein eingeklemmter Nerv oder so etwas in der Art, aber niemals ALS.“
Er gab seine Reaktion auf die Diagnose bekannt
„Ehrlich gesagt weiß ich nicht, ob du es jemals vollständig verarbeiten kannst. Zuerst stehst du unter Schock. Dann wird dir klar, dass du zwei Möglichkeiten hast. Du kannst aufgeben oder kämpfen. Ich habe mich für den Kampf entschieden.“
Er wandte sich an Eric Danes Arzt, nachdem er sie auf GMA gesehen hatte
Letztes Jahr, Eric Dane setzte sich mit seinem Arzt zu einem Interview über die Krankheit zusammen, Dr. Merit Cudkowiczein Neurologe und ALS-Forscher.
„Nachdem wir ‚Good Morning America‘ und Dr. Merit mit Eric Dane gesehen hatten, haben wir uns an sie gewandt. Sie war bereit, kreativer zu denken und experimentelle Behandlungen anzubieten, die helfen und die Forschung voranbringen könnten“, sagte er.
Er fuhr fort: „Seitdem sind wir mit ihr zusammen und das hat den Verlauf unseres Kampfes verändert.“
Eric starb Anfang des Jahres auf tragische Weise, nachdem er gegen die Krankheit gekämpft hatte.
Chris Johnsons Krankheit ist schnell fortgeschritten und er benutzt jetzt ein Gerät zum Sprechen
„Es schreitet weiterhin viel schneller voran, als ich es mir jemals vorgestellt hätte. Ich möchte, dass die Menschen verstehen, wie schnell ALS den Körper angreifen kann. Vor etwas mehr als einem Jahr habe ich meine 7-jährige Tochter abgeholt, damit sie sich mit ihrer Geburtstagstorte etwas wünschte. Heute konnte ich das nicht tun.“
„Ich kann nicht einmal eine Tasse halten, wenn ich es versuche, und das, obwohl ich relativ früh diagnostiziert wurde und alles tue, was wir können, einschließlich der Teilnahme an mehreren experimentellen Behandlungen. Deshalb sind Früherkennung, mehr Forschung und bessere Behandlungen so wichtig. Wir müssen den Menschen eine bessere Chance geben als heute“, teilte er mit.
Was ist ALS?
Die Mayo Clinic stellt fest, dass ALS „eine Erkrankung des Nervensystems ist, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. ALS führt zum Verlust der Muskelkontrolle. Die Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit.“
Gibt es eine Heilung für ALS?
Es gibt keine Heilung für ALS und während einige Patienten Jahrzehnte leben können, leben die meisten Menschen nach ihrer Diagnose in der Regel noch drei bis fünf Jahre.
Wo Sie spenden können, um die ALS-Forschung zu finanzieren
Auf ALS.com können Sie mehr erfahren und spenden.
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