Prince Frederik est tragiquement décédé.
Le plus jeune fils de Prince Robert de Luxembourg et Princesse Julie de Nassau est tristement passé le 1er mars, son père a confirmé dans un message publié sur le site Web de la Fondation Polg.
«C'est avec un cœur très lourd que ma femme et moi aimerions vous informer du décès de notre fils, le fondateur et directeur créatif de la Fondation Polg, Frederik», A-t-il commencé.
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«Vendredi dernier 28 février, lors de la« Journée des maladies rares », notre fils bien-aimé nous a appelés dans sa chambre pour lui parler une dernière fois. Frederik J'ai trouvé la force et le courage de dire au revoir à chacun de nous – son frère, Alexandre; sa sœur, Charlotte; moi; ses trois cousins, Charlement, Louiset Donant; son beau-frère, Mansour; Et enfin, son Tante Charlotte et Oncle Mark. Il avait déjà parlé tout ce qui était dans son cœur à son extraordinaire mère, qui n'avait pas quitté son côté depuis 15 ans. Après avoir offert à chacun de nous nos adieux – un peu, un peu sage, certains instructifs – de la vraie mode Frederik, il nous a laissés collectivement avec une dernière blague familiale de longue date. Même dans ses derniers instants, son humour et sa compassion illimitée l'ont obligé à nous laisser avec un dernier rire… pour nous rejouer tous », a-t-il poursuivi.
«FrederikLa dernière question pour moi, avant ses autres remarques, était: «Papa, êtes-vous fier de moi?» Il avait à peine pu parler pendant plusieurs jours, donc la clarté de ces mots était aussi surprenante que le poids du moment était profonde. La réponse a été très facile, et il l'avait entendu tant de fois…. Mais à cette époque, il avait besoin de rassurer qu'il avait contribué à tout ce qu'il pouvait dans sa courte et belle existence et qu'il pouvait enfin passer à autre chose. »
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Frederik avait la maladie génétique rare Polg Mitochondrial maladie. La Fondation Polg a été fondée par Frederik Pour aider à trouver des traitements et un remède contre la maladie.
Frederik est né avec une maladie mitochondriale de Polg et a été diagnostiqué plus tard à l'âge de 14 ans, «lorsque ses symptômes se manifestaient plus clairement et lorsque la progression de sa maladie était devenue plus aiguë», a expliqué son père.
La maladie, selon la Fondation Polg, «est un trouble mitochondrial génétique qui prive les cellules d'énergie du corps, provoquant à son tour un organe multiple progressif (cerveau, nerfs, foie, intestins, muscles, déglutition et fonction oculaire, etc.) dysfonctionnement et échec.»
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Nos pensées sont avec les proches du prince Frederik en cette période incroyablement difficile.
